 战略规划与价值定位：针对公司产品制定中长期药物经济学与结果研究战略，确保其与整体商业化和准入目标高度一致。在临床开发阶段从药物经济学角度切入，参与临床试验设计（如终点选择、PRO量表引入），确保临床数据能有效转化为经济学评价证据。
 证据生成与研究执行：制定、组织并主导高质量PE研究，CEA、CUA、BIA及COI。基于回顾性数据库、登记系统或前瞻性队列的真实世界结果研究，客观反映产品的疗效与成本数据。对PRO数据进行应用与分析，测算中国人群特异性的健康效用值。
 KOL关系维护：高质量与药物经济学专家、HTA评审专家、医保政策制定者保持紧密的学术沟通与共识构建。
 医保准入与定价支持：为创新药目录和国家医保谈判进行支持，撰写药物经济学测算等分析报告”，支持管理团队制定定价与谈判策略。为双通道、惠民保、商保等准入项目提供经济学证据支持。
 供应商管理与学术生态建设：筛选并管理药物经济学咨询公司、高校研究团队及CRO，确保研究项目按时、高质量交付。推动研究成果在国内外核心ISPOR、技术评估HTA相关期刊或会议上发表，提升公司学术界的专业声誉。
 跨部门协作：联动医学事务团队内部、市场、准入、临床运营、统计等部门以及外部相关合作方，确保药物经济学成果有效转化和落地。

 硕士及以上学历，药物经济学、卫生经济学、流行病学、药学（临床药学/药事管理）等相关专业
 5年及以上药物经济学项目经验，熟悉药物经济学评价方法及药品市场准入政策，有肿瘤领域（尤其血液肿瘤）经验者优先
 了解中国真实世界数据来源（HIS、医保索赔数据、患者登记平台等），具备数据清洗与分析能力
 熟悉CAR-T治疗特点（如生产周期、桥接治疗、CRS管理）对成本与结局的影响
 优秀的项目管理能力（进度、预算、供应商管理）、良好的跨部门沟通及与外部KOL及机构协作的能力
 逻辑严谨，能清晰将临床问题转化为药经研究问题，能熟练阅读及撰写英文药经文献与报告
 了解《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则》等国内RWS法规