1遵守部门的SOP，负责临床试验中文件的管理，包括但不限于临床试验文件的收集、整理、上传、审核、归档等。
2支持项目合同以及各类文件的签字、盖章流程：包括线上及线下流程
3协助项目组准备、制作立项及伦理文件夹：包括打印、盖章、邮寄等。
4协助项目组管理项目费用，保证所有费用及时支付，发票按时回收并提交财务。
5按照项目组的要求，对项目组上传至eTMF的文件进行核对。
6协助项目组申请及维护系统账号。
7协助项目组组织各种内部会议；支持外部活动，如研究者会及项目核查等。
8根据项目的需要，完成行政类工作的支持。
9整理项目的数据及信息，协助更新及维护内部数据库。
10支持部门的会议/活动，完成直线经理或部门负责人安排的其他工作。

Education 学 历
本科及以上学历，专业不限，临床医学、药学、护理学或相关专业优先。
Experience 工作经验
1年及以上CTA相关工作经验，有创新型生物医药公司或申办方工作经验优先。
Skills and Abilities 技能和能力
● 熟悉GCP及相关法规。
● 熟练掌握各类办公软件。
● 有责任心，沟通能力强，能够合理安排及处理多项目工作，有良好