1. 完成CAR-T细胞制备所需培养基配制、滤器完整性测试、病毒载体的复融操作、中间品和最终产品的CRF冻存工作；
2. 管理制度、SOP文件及记录表单的参与编制；
3. 设备及GMP生产场地正常运行参数检查；
4. 生产记录及日常记录表单的填写；
5. 生产设备的定期清洁与维护；
6. GMP生产场地的定期清洁与维护；
7. 协助部门主管进行新进人员的培训工作；
8. 完成上级领导交办的其它事项工作。

生物相关专业中专、大专或本科学历；
2. 熟练掌握无菌操作技术者优先；
3. 熟悉工作相关设备的操作（生物安全柜、CRF程序降温仪、完整性测试仪、水浴槽等）；
4. 有CAR-T细胞培养基配制经验者优先；
5. 有CAR-T细胞CRF冻存经验者优先；
6. 有GMP生产场地工作经验者优先；
工作认真细致，踏实肯干，有责任心，具有良好的团队精神。