职责：
1） 负责国内外新药各阶段（临床前及临床后）药物安全申报，具备申报成功案例；
2） 针对新药研发项目的靶标，负责提供毒理和安全药理研究方案和实验设计；
3） 通过CRO或外部合作伙伴完成项目所要求的GLP和non-GLP毒理和安全药理实验并能够正确解读结果及完成所需报告；
4） 具备现场核查的经验及能力；
5） 负责指导下属科学家完成项目组对药物安全研究的各项要求；
6） 负责所有研发引进项目的药物安全评价；
7） 具备团队协作精神，与项目组成员共同推进项目。

基本要求：
1） 具备相关领域Ph.D 学位。
2） 在制药行业药物安全评价工作经验10年以上。
3） 主观能动性强，具备独立工作能力和团队协作精神。
4） 中英文双语写作能力，口语流利。