参与新型CAR分子的设计与构建；
利用体外及体内模型进行功能性与安全性评估；
探索并优化体内靶向递送策略，以及深入挖掘作用机制与耐药机制。

博士应届毕业生，免疫学、分子细胞生物学或相关学科专业。
具备免疫细胞治疗相关的项目经验、病毒改造, 或基因编辑技术（CRISPR）相关的项目经历。
具备良好的科学探索精神、独立解决问题的能力以及良好的团队协作意识。